20/02/2022
Er lijkt volgens onderstaand onderzoek van Biomedcentral (BMC) een verband te zijn tussen WFFS (althans de aanwezigheid van het gen bij een drager) en de o.a. extreme(re) beweeglijkheid van een paard, gecombineerd met nog wat uiterlijke kenmerken.
Het is een syndroom, dus bepaalde kenmerken kunnen bij het ene paard meer zichtbaar zijn dan bij het andere. Dit is alleen het geval bij een drager (heterozygoot) en niet bij een lijder (homozygoot), want deze laatste is niet levensvatbaar.
Interessante materie, maar ik wil alleen WFFS vrij fokken. Gezondheid gaat voor alles wat mij betreft. Dan maar geen wereldkampioen fokken.
Background Warmblood fragile foal syndrome (WFFS) is a monogenetic defect caused by a recessive lethal missense point mutation in the procollagen‐lysine, 2‐oxoglutarate 5‐dioxygenase 1 gene (PLOD1, c.2032G>A). The majority of homozygous WFFS horses are aborted during gestation. Clinical signs ...