25/06/2024
JustMe Smoke Castle🥰 15 jours👌🥳
Importé en 2014 à l'age de 6 mois des USA. Homozygote au splash .(SW1/SW1)
Overo black négatif à LWO Homozygote au splash .(SW1/SW1) futur poulain yeux bleue.
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CAP SEC
09500
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Homozygote au splash .(SW1/SW1) Overo black négatif à LWO HERGA n/n HYPPn/n MH n/n PSSM n/n GBED g/n.Le déficit enzymatique de ramification du glycogène est un trouble récessif mortel caractérisé par des convulsions, une faiblesse musculaire, une insuffisance respiratoire et la mort. De nombreux poulains affectés ne parviennent pas à terme et sont avortés ou mort-nés. Les transporteurs (GBED / N) n'ont aucun problème connu. Ce trouble est analogue à la maladie du stockage du glycogène de type IV chez les humains et les chats forestiers norvégiens. Des études ont indiqué qu'entre 4 et 11% des Quarter Horses et des Paint Horses américains enregistrés portent la mutation GBED. (n/n pour sw2 et 3) pas de poulain sourd. Taille 1.55 Beaucoup de crin. Importé des USA à l'age 6mois . Né le 1 fevrier 2014 Père :SMOKE N MIDNITE HAWK Mére :SIERRAS BLACK LADY Lignée reining cutting
POURQUOI
Afin de couper court aux rumeurs et autres commentaires malveillants je tiens à annoncer clairement ici ce qu’il m’arrive. Suite aux résultats incohérents d’une pouliche que j’ai vendue, j’ai fait retester ses parents et les tests de mon étalon Smoke N high sont revenus positifs au GBED. Comme certains le savent il est importé des Usa via le canada. Lors de la vente « on » m’a fournit ses tests faits chez Animal Genetics: panel 6 négatif. Ils se trouve donc que les tests ont été falsifiés ( j’ai obtenu d’Animal Genetic la copie des tests faits en 2014 , il etait bien porteur GBED..) l’éleveur ma fournis les conversation fait avec importatrice (Diane Leduc ,Ferme di-nou) donc maintenant je sais que importatrice et vendeuse s’avez que Smoke était porteur de GBED . Tous mes clients, qu’ils m’avaient acheté un poulain ou qu’ils soient venus en saillie ont été prévenus. En effet la mutation GBED est soumise à une transmission strictement non dominante ( elle ne s’exprime que si deux allèles sont présents ( homozygote)) au même titre que le Lwo, à l’état hétérozygote elle n’a aucune incidence pour le cheval. Ne perdons pas de vue que le Panel 6 est un formidable outil de sélection qui permet d’écarter les chevaux porteurs d’une mutation dominante ( MH, Pssm, Hyyp) de la reproduction , et d’identifier ceux porteurs d’une mutation récessive ( herda, gbed, Lwo) afin de ne pas les accoupler ensemble ( 1/4 des produits naîtraient homozygotes et seraient atteints ( malades) Mais en aucun le panel 6 ne doit être envisagé comme une arme marketing.
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