Mininoz

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Servicios Veterinarios Mininoz, cuenta con un veterinario con 14 años de experiencia en el cuidado de mascotas, actualmente es Experto en Gatos tras culminar dos Posgrados en Medicina Felina y un Posgrado en Dermatología Felina.

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Estamos ubicados en la ciudad de Manizales, hacemos visita a domicilio en la ciudad y en Villa María, escríbenos al WhatsApp para agendar la cita.

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ATROFIA MUSCULAR ESPINAL EN GATOS MAINE C**N (SMA)

Las atrofias musculares espinales (SMAs) son un grupo heterogéneo de desórdenes que varían en severidad clínica, desde la muerte a edades tempranas hasta la aparición de debilidad moderada en la edad adulta, pero todas se caracterizan por la atrofia neurogénica del músculo debido a la degeneración de las neuronas motoras inferiores de la médula espinal. En el caso del gato, el tipo de SMA detectado en la raza maine c**n es autosómico recesivo, de aparición juvenil, cursando con atrofia muscular esquelética y debilidad en torno a las 12 semanas de edad debido a la pérdida de neuronas.

Los gatos afectados muestran inestabilidad progresiva con anormalidades en el paso y la postura, atribuibles a la debilidad simétrica y la atrofia de los músculos proximales. La atrofia muscular es evidente histológicamente desde los 3 meses y se vuelve palpable a los 5 meses de edad. Con el tiempo se ven afectados músculos más alejados. Entre los 5 y 6 meses tienen los cuartos traseros demasiado débiles para poder saltar y normalmente aterrizan con torpeza. Los gatitos afectados pueden tener también sensibilidad al roce en la espalda, intolerancia al ejercicio y dificultad respiratoria.

Los cambios musculares se relacionan con la pérdida de las neuronas espinales inferiores y los axones de las raíces de los cuernos vertebrales ventrales, pero los gatos afectados sobreviven hasta una edad adulta avanzada y permanecen cognitivamente normales. Después de un período inicial de rápida pérdida de función, la progresión del desorden se ralentiza o estanca con atrofia muscular, debilidad y movilidad variables. Aunque los síntomas son progresivos, la enfermedad no es dolorosa o fatal, y los gatos comen y juegan normalmente. Tampoco presentan incontinencia. Sin embargo, es incapacitante y los gatos afectados requieren cuidados especiales durante toda su vida.

Mediante la utilización de un análisis de ADN se puede detectar la mutación directamente a cualquier edad, lo que ofrece la posibilidad de distinguir no solo entre individuos enfermos y sanos, sino también identificar los individuos portadores clínicamente sanos. Esta es una información esencial para controlar la enfermedad
ya que los portadores pueden propagarla al no poder ser identificados mediante diagnóstico clínico.

Bibliografía: Patologías hereditarias en el gato. Revista Canis et Felis.

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