Reiten mit MS

15/07/2019

31/12/2018

Wir wünschen euch allen von Herzen einen guten Rutsch und ein gutes neues und schubfreies Jahr 2019

mit lieben Grüßen aus dem Mutterschutz

29/01/2018

Mucki : Heute genau vor zwei Jahren bist du gegangen.... Noch immer denke ich mit großer Dankbarkeit an dich. Du warst mein Seelenpony... Und mein Kindertraum vom eigenen Pferd. Schön dass es dich gab und ich dich noch die letzen Jahre ganz bei mir haben durfte.

17/11/2017

Und dann fange ich doch an. Mir gegen jede Vorsätze,Gedanken um das bald anstehende Kontroll-MRT zu machen...
Weiß das diese Aufnahmen nichts nichts bedeuten- und gleichzeitig alles. Dass sie nichts sagen und doch so viel...
Weiß dass sie mein aktuelles Leben ins Wanken bringen können und bei neuen Befunden, bedeuten würden dass der Neustart mit dem Copaxone nach der Schwangerschaft nicht ausgereicht hat... und weiß das wir eine "Nulltoleranzbehandlung" -nach sechs Schubfreien Jahren- weiter fahren wollen- was heißt wir wollen eine schubfreie Basistherapie...
Weiß das jede Umstellung des Medikaments mit anderen Konsequenzen zusammenhängt... und bin gleichzeitig das Spritzen und das Copaxone so leid...
Weiß, dass ich Glück habe und sechs schubfreie Jahre ein Geschenk sind..
Und frage mich lebe ich genug? Nutze ich die Zeit... bin ich meine Träumen auch nur ein bisschen näher gekommen...
Oder verschenke ich meine Schubfreie Zeit an Dinge die mich ausbremsen, Menschen die mir Kraft rauben, Dinge die ich nicht liebe?
Lebe ich so, dass ich bei einem heftigen Schub sagen könnte: Alles richtig gemacht. Getan was ich tun konnte und vor allem wollte?

Ich glaube viele von uns selbst Betroffenen stellen sich diese Fragen oft...

Ich stelle sie mir nicht oft. Aber es geht nicht an mir vor rüber.

Viele von euch fragen mich das oft, ob ich keine Angst habe. Ob ich nicht Angst habe vor einer so unberechenbaren Krankheit.

Doch.
Doch. Auch ich habe Angst an manchen Tagen mehr- an anderen weniger. Nur an meinem Entschluss am Diagnonsetag hat sich seit dem nichts geändert.
Ich mache weiter. So gut ich kann. Und hoffe die MS weiß, dass ich längst nicht fertig bin mit leben.

Und dass ich fragen wie: Möchtest du nicht jetzt solange du gesund genug bist eine Weltreise machen, deine Träume leben, dein Geld raus hauen, verrückt sein, frei, einfach alles leben von dem was du träumst....

Nur deshalb antworte: nein... ich habe nicht das Bedürfnis mein Leben hinzuwerfen um alles sofort auszuleben.

Weil ich fest davon ausgehe, dass ich in einem Jahr alles gelebt hätte. Und dann denken würde und jetzt?

Nein. Ich habe meine Ausbildung nicht hingeworfen... bin nicht auf Weltreise gegangen...

Und bereue es nicht.

Aber an Tagen wie heute nehme ich mir vor, ein bisschen mutiger drauf los zu leben.. weniger auf Sicherheit in meiner schubfreien Zeit zu spielen..

Träume leben.
Weil ich verdammt nochmal genug davon habe um nicht nur ein Jahr sondern ein ganzes Leben zu füllen...

Und leise... gehe ich heute zu dir- meine treue Wegbegleiterin...
Du weißt es sofort. Obwohl ich es seit Jahren nie abrufe...
Gebe dir unser damals so lange trainiertes Kommando: das soviel heißt wie helf mir...
und bewundere unter tränen wie du vor mir auf die Knie gehst..
Damit ich aufsteigen kann...

und weiß. Ja. so kann das gehen. so geht es weiter. egal mit was für aufnahmen. Egal was mich in die Knie zwingt...
Du bist schon da.
Du bist vorbereitet.
Um mit mir auf deinem Rücken aufzustehen.

Um mit mir weiter zu gehen.

Danke.

31/05/2017

Heute ist Welt-MS-Tag...
Auch wenn ich das dies jährige Motto eher ungünstig gewählt finde, denke ich dieser Tag ist wichtig, da so unglaublich viel Unwissenheit und Unverständnis über und für diese Krankheit besteht...
Das Motto "Alles geht aber eben nur anders" vermittelt leider beim kurz "drüberlesen", meiner Meinung nach genau das Falsche...
Natürlich gibt es viele die mit der Krankheit noch alles tun können was sie wollen, aber es gibt viele- verdammt viele- die neben kleineren Abstrichen, wie einer Basistherapie, die das Leben jeden Tag mitbestimmt, z.b. weil man Medikamente spritzen oder einnehmen muss, die nicht nebenwirkungsfrei sind...bis hin zu größeren Einschränkungen, die es unmöglich machen manche Träume noch leben zu können, oder den Alltag mehr als nur erschweren....
Und so finde ich: Alles geht aber eben nur anders... leider nicht treffend.
Es sind meine Helden unter euch, die trotz und mit der MS nach dem Motto alles geht anders- aber auch gut ;-) ihr leben meistern, und immer weiter kämpfen, ihre Träume mit Einschränkungen und so gut es eben noch geht zu leben... und bereit sind mit den Abstrichen und Planänderungen trotzdem jeden Tag mit einem Lachen zu starten...
Ich bewundere euch, aus tiefstem Herzen.
Auch weil ich die Tage sehr gut kenne an denen man denkt nichts geht mehr wie vorher, nichts klappt, und eben nicht mal anders...
Für dieses Anders- braucht man extrem viel Kraft, Mut, Durchhaltevermögen und Flexibilität- immer wieder die so geliebte Pläne, Ziele und Träume an eine Krankheit anzupassen.
Danke euch, fürs anders, fürs mitgehen, fürs vorausgehen, für die leisen Worte die mich so oft weiter getragen haben an mein persönliches anders zu glauben, ich hoffe wir können es immer wieder.

20/03/2017

It `s done.
Das Erste Mal wieder gespritzt.

Zurück in meinem Leben. Copaxone. Spritzen. Drei Mal die Woche. Das "Dran-erinnert-werden" nicht gesund zu sein.
Aber eben auch das Wissen, zu tun was man tun kann.

Und weil ich davon überzeugt bin, dass man nicht gegen sondern nur mit der MS kann... Danke, für diese wunderbaren 1,5 Jahre.

09/03/2017

Langsam aber sicher neigen sich die Tage ohne den Copaxone Spritzen dem Ende und ich weiß, dass es ein wunderbares, großartiges Geschenk war... 1,5 Jahre mit Schwangerschaft, Geburt und Stillzeit so gut und gefühlt gesund erleben zu dürfen. Aber alles hat seine Zeit.
Danke Neele für jeden Tag an meiner Seite- und für jedes bezaubernde Quietschen das du aus dem Kinderwagen hervorlockst-

28/01/2017

Emma, Neele, Schnee, Sonne und Babyphone ❤

29/04/2016

Wie die meisten bereits wissen:
Wir machen ein bisschen Pause :)
Ich bin im Mutterschutz und Neele macht Urlaub nach ihrer Verletzung.
Wir werden hier in nächster Zeit nicht viel posten, haben uns ja eh schon etwas zurück gezogen.
Per Email bin ich erreichbar, aktuelle Patienten und Schüler wissen ja wann es ungefähr wieder los geht.
Wir vermitteln auch gerne kompetente Vertretungen oder Ersatz

29/01/2016

Danke mucki für zwanzig Jahre...
Du warst ein wundervoller Begleiter
Ich werde keinen Augenblick mit dir vergessen

30/06/2015

1510 Tagen... und 1510 Spritzen...
1510 Tage, an denen ich mindestens einmal daran gedacht habe wie großartig es wäre die Zeit mal anzuhalten. Mal nicht zu spritzen. Mal nicht jeden Tag über meinen eigenen Schatten springen zu müssen... (ja, so verrückt es klingt, und so oft mir alle gesagt haben man gewöhnt sich an das tägliche Spritzen... habe ich mich eben nicht wirklich gewöhnt, nur überwunden und natürlich gehört es mittlerweile einfach dazu. Aber ich habe mir jeden Tag leise gewünscht, dass sich irgendwann etwas ändert).
1510 mal Copaxone.
Morgen tausche ich: 7 mal die Woche gegen 3 mal. Doppelte Dosis.
Ich bin aufgeregt, angespannt und hoffe, dass mein Körper und ich uns schnell an den neuen Rhythmus in unserem Leben gewöhnen...
Morgen.
Ja. Morgen Spritze ich.
Und Übermorgen?
Übermorgen, mach ich dann das erste mal seit 1511 Tagen einfach mal frei

21/06/2015

Danke ans Team der Tierklinik Gessertshausen
für die super Betreuung!

Neele geht es soweit gut, die Naht sieht super aus und ich bin so froh dass sie wieder bei mir ist

10/06/2015

Alles gute Neele!!! Danke, für das absolut entspannte verladen lassen, die ruhige Fahrt, das Aussteigen als wärst du zuhause und dein zufriedenen Blick zwischen den vielen nervösen Pferden in der Klinik. Ich habe selten ein so relaxtes Pferd in der Klinik gelassen. Alles wird gut

06/06/2015

Ach neelchen

26/05/2015

26/05/2015

http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-news/index.php?w3pid=news&kategorie=ausdembundesverband&anr=5619

Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG), Bundesverband e.V., ist die Interessenvertretung Multiple Sklerose-Erkrankter und ihrer Angehörigen, Fachverband, Selbsthilfe- und Betreuungsorganisation.

05/05/2015

"Wie knüpft man an, wie macht man weiter, wenn man tief im Herzen zu verstehen beginnt, dass man nicht zurück kann..."

"Morgens. 5.Mai 2011. Ich weiß das etwas nicht stimmt, meine Seite ist taub, kribbelt. Die Infusion läuft. Die Blicke der Schwestern auf Station haben sich heute verändert. Glaube ich. Spüre ich und bin nicht sicher ob ich langsam vollkommen paranoid werde, weil mein Körper sich so fremd anfühlt..."

Später wünsche ich mir immer wieder diese Leichtigkeit zurück, die Unwissenheit, den Glauben daran nicht krank zu sein und einfach vollkommen gesund die Station zu verlassen. Aber dieser Tag- an dem die Sonne hell und warm in mein Zimmer scheint- verändert alles. Verändert mich. Und ich brauche- obwohl ich für alle die mich sehen- weiter funktioniere- Jahre um mich wieder zu finden.

vier Jahre später hör ich nicht auf mich zu finden. Und wie vor vier Jahren entschieden. Soll dieser Tag auch heute kein schwarzer Tag sein. Er ist ein bisschen schwer, und die Angst vor dieser unberechenbaren Krankheit schwingt wie immer ein bisschen mit. Aber es ist ein guter Tag.

Vier Jahre mit MS. In denen ich leben durfte ohne mich an den meisten Tagen krank zu fühlen. Vier Jahre in denen ich mit der MS leben konnte und nicht nur sie mit mir.

Wir haben noch viel vor.

DANKE, an meine Fakelträger, Wegbegleiter, Mutmacher, Mitweiner, Mitstreiter, an Neele und Mucki... Freunde- und an meine großartige Familie :) Ihr seid toll und helft mir sehr!

Also: Prost! Auf vier Jahre und die- die da noch kommen :)

26/04/2015

Neele ist endlich wieder fit! :-)