CombiBreed - Deutschland

28/09/2024

Die heißen Tage sind vorbei und wir feiern den Herbst! Mit dem Rabattcode HELLOAUTUMN24 erhaltet ihr noch bis zum 30.09.24 10% Rabatt auf alle DNA-Tests für eure Vierbeiner in unserem Webshop unter www.combibreed.de.

24/09/2024

Bis zum 30.09.24 bekommt ihr 10% Rabatt in unserem Webshop mit dem Code HELLOAUTUMN24. Ein guter Grund, jetzt zu bestellen! 🐾

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16/09/2024

PCYT2-Defizienz beim Saarloos Wolfhund

Der PCYT2-Mangel ist eine seltene Erbkrankheit beim Saarloos Wolfhund, die durch Mutationen im PCYT2-Gen verursacht wird. Das erste Anzeichen eines PCYT2-Mangels bei betroffenen Hunden ist ein fortschreitender Verlust des Sehvermögens, der mit der progressiven Netzhautatrophie (PRA) einhergeht und im Alter von 1 bis 4 Jahren auftritt. Die Krankheit kann dann zu neurologischen und muskulären Symptomen wie Ataxie (Koordinationsverlust), Gangstörungen, Schwäche der Hintergliedmaßen, Muskelzittern, Krampfanfällen und Verhaltensauffälligkeiten wie plötzlicher Aggression gegenüber dem Besitzer führen. Der PCYT2-Mangel ist fortschreitend und derzeit unheilbar, so dass eine frühzeitige Diagnose und eine verantwortungsvolle Zucht entscheidend sind, um die Ausbreitung innerhalb der Rasse zu begrenzen.

16/09/2024

Bei Hunden mit BHS1 kreuzen die Nervenbahnen im Rückenmark und wechseln die Seiten. Diese Veränderung verhindert, dass betroffene Hunde ihre Hinterläufe unabhängig kontrollieren können, was zu einem charakteristischen Hasen-Hoppelgang führt. Diesen DNA-Test finden Sie auf www.combibreed.de unter der Test Nummer H274.

15/09/2024

Neu: CombiBreed-Paket für den Aussiedoodle!
Dieses Kombinationspaket beinhaltet Tests für eine Vielzahl wichtiger Erbkrankheiten und/oder Merkmale, die für den Aussiedoodle relevant sind! Enthalten sind Untersuchungen zu Erkrankungen wie progressive Netzhautatrophie (rcd4-PRA und prcd-PRA), Multi-Arzneimittelresistenz (MDR1), erblicher Katarakt (HSF4-bedingt), verschiedene Fellfarben und mehr! Alle enthaltenen Tests und weitere Informationen finden Sie in unserem Webshop unter www.combibreed.de.

13/09/2024

Neu: Combibreed-Paket für den Vizsla!

Dieses Kombi-Paket enthält mehrere DNA-Tests für eine Reihe von Eigenschaften und Krankheiten, die für den Kurzhaar Magyar Vizsla relevant sind. Exfoliativer kutaner Lupus erythematodes, Zerebelläre Abiotrophie, Skeletale Dysplasie (SD3), Degenerative Myelopathie (Exon 2) und Haarlänge werden getestet. Außerdem werden der genetische Inzuchtkoeffizient und der Grad der Heterozygosität (die individuelle genetische Vielfalt Ihres Hundes) bestimmt. Möchten Sie mehr über dieses Paket erfahren? Schauen Sie sich dieses Kombi-Paket mit der Test Nummer H275 in unserem Webshop unter www.combibreed.de an.

12/09/2024

Dieses Paket testet auf zwei verschiedene Mutationen im NPC-Gen, die bei Katzen die Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 verursachen. Dabei handelt es sich um eine seltene, erbliche Stoffwechselstörung, bei der sich Lipide in Zellen ansammeln, insbesondere in Leber, Milz und Gehirn. Dies geschieht aufgrund eines Mangels an spezifischen Enzymen, die für den Abbau dieser Lipide verantwortlich sind. Die Symptome sind unterschiedlich, können aber Bewegungsprobleme, Koordinationsverlust und neurologische Störungen umfassen. Weitere Informationen finden Sie unter www.combibreed.de.

11/09/2024

Drei DNA-Tests wurden zu unserem CombiBreed Paket für den Yorkshire Terrier hinzugefügt! Dieses Paket enthält nun auch DNA-Tests für die Degenerative Myelopathie Exon 2, Fellfarbe Merle und okulokutanen Albinismus. Weitere Informationen finden Sie unter www.combibreed.de.

10/09/2024

Die Hyposegmentierung von Granulozyten findet sich häufig beim Australian Shepherd Dog. Dieser Zustand verändert den Kern der Granulozyten, einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen, die eine wesentliche Rolle bei der Immunantwort spielen. Die analoge Erkrankung beim Menschen (auch bekannt als Pelger-Huët Anomalie) verläuft schwerwiegend und ist fetal letal. Basierend auf den jetzigen wissenschaftlichen Erkenntnissen, hat die beim Australian Shepherd gefundene Mutation keine wesentlichen negativen gesundheitlichen Auswirkungen.

10/09/2024

Der Test P380 deckt alle relevanten Mutationen, die im Zusammenhang mit dem ACAN-Zwergwuchs stehen, ab. In unserem Webshop ist dieses Paket nun erhältlich und beinhaltet die folgenden Mutationen: ACAN D1, D2, D3*, D4 und D5. Der disproportionierte Kleinwuchs ist eine Skeletterkrankung, die zu vermindertem Wachstum und einer abnormalen Körperform führt. Diese beim Miniaturpferd vorkommende Variante des Zwergwuchses kann durch vier verschiedene Mutationen im ACAN-Gen verursacht werden. Es ist bekannt, dass eine Mutation auch beim Shetlandpony auftritt. Durch Mutationen im ACAN-Gen verursachter Kleinwuchs ist schwerwiegend und schmerzhaft.

10/09/2024

Neu: CombiBreed Paket für den English Cocker Spaniel mit DNA-Test für adulte Neuropathie (AON)
Unser CombiBreed Paket für den English Cocker Spaniel ist ab sofort mit einem DNA-Test für Adult Onset Neuropathy (AON) erhältlich! Diese Krankheit führt bei älteren Hunden zu einem allmählichen Verlust der Koordination und Kraft in den Gliedmaßen und kann in späteren Stadien auch zu Schluckbeschwerden führen. Dieses Paket mit dem Test Nummer H273 ist auf www.combibreed.de erhältlich. Unser DNA-Test für AON kann auch als Einzeltest bestellt werden (H396). Zusätzlich ist das English Cocker Spaniel CombiBreed Paket weiterhin ohne den DNA-Test für AON (H598) erhältlich.

25/07/2024

Jetzt10% Rabatt in unserem Webshop! Dieser Rabatt gilt für alle unsere DNA-Tests und Pakete. Verwenden Sie den Code 'SUMMER24CB' beim Checkout auf www.combibreed.de. Diese Aktion gilt bis zum 02.08.2024.

14/06/2024

👉 Erhalten Sie 10 % Rabatt auf alle CombiBreed-Pakete und Einzel-DNA-Tests! Verwenden Sie den Code combibreed10off auf www.combibreed.de. Die Aktion ist gültig bis Freitag, den 21. Juni.

New CombiBreed Health Package for Dogs Test for 275+ genetic health conditions Insight in more than 35 genetic traits Coefficient of inbreeding Genetic Diversity €146,95 Incl. VAT New CombiBreed Health Package for Cats 65+ DNA tests €99,95 Incl. VAT Show all CombiBreed Packages Cats Dogs

01/05/2024

Die canine degenerative Myelopathie (DM) ist eine unheilbare, fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, von der viele Hunderassen betroffen sind.
Diese Variante der Krankheit, auch als SOD1B oder als Degenerative Myelopathie Exon 2 bekannt, wird durch eine rezessive Mutation im Gen SOD1 verursacht. Eine verwandte Variante, die spezifisch für den Berner Sennenhund ist, wurde ebenfalls beobachtet. Wenn Sie einen Berner Sennenhund auf DM testen, ist es wichtig, auf beide Varianten zu testen.
Erste Anzeichen der Erkrankung treten im Durchschnitt erst ab einem Alter von 8 Jahren auf. Die Mutation ist leider weit verbreitet und der Anteil an Trägertieren kann je nach Rasse und Population auch mehr als 30% betragen. Daher ist es wichtig, vor der Anpaarung den Status der Tiere im SOD1 Gen zu kennen.

̈ferhund

29/04/2024

Unsere maßgeschneiderten, rassespezifischen Kombinationspakete enthalten zumeist alle relevanten und verfügbaren Analysen zu erblich bedingten Erkrankungen und Merkmalen. Auch für den Labrador Retriever haben wir die Analysen in einem Paket gebündelt. Klären Sie vor der Zucht die genetische Prädisposition verschiedener Erkrankungen! Mit der richtigen Anpaarung sorgen Sie als Züchter oder Zuchtverband aktiv für die Erhaltung einer gesunden Population.

29/04/2024

Sichern Sie sich noch 10% Rabatt mit unserer Frühlings-Aktion! Unter www.combibreed.de erhalten Sie mit dem Code SPRING2024 10% Rabatt auf ein DNA Analyse Ihrer Wahl. Diese Aktion ist gültig bis Dienstag, 30. April 2024.

27/04/2024

Der Welttag der Tierärzte findet bereits seit dem Jahr 2000 jeweils am letzten Samstag im April statt, um auf die unglaublich wichtige Arbeit zur Erhaltung und Steigerung des tierischen Wohls aufmerksam zu machen. Wir bedanken uns bei allen Tierärzten für die wunderbare Zusammenarbeit, um gemeinsam Standards in der Tierzucht zu setzen und somit effektiv den Tierschutz zu fördern.

26/04/2024

Die erblich-bedingten Nephropathie beim English Cocker Spaniel wird durch eine Mutation im Gen COL4A4 verursacht. Die gestörte Funktion des glomerulären Basalmembran-Strukturproteins der alpha 4 Kette des Collagen Typ IV führt zur einer Niereninsuffizienz und im weiteren Verlauf zu einem Versagen der Niere. In einer Studie auf Brasilien wurde eine Trägerfrquenz von 0,9% ermittelt. Durch die rezessive Vererbung der Erkrankung besteht die Gefahr, dass sich der Anteil an Trägertieren, die selbst nicht erkranken, in der Population erhöht.