28/11/2024
¡Hola!
Como es habitual, nuestro equipo genético LABOGEN sigue avanzando en la investigación para evitar enfermedades genéticas en nuestras queridas mascotas y pacientes.
Esta vez tenemos el placer de informar acerca de la nueva prueba genética para la determinación de microftalmia en el perro de aguas portugués.
Se ha identificado una variante genética en el gen DNAJC21 en perros de aguas portugueses que causa microftalmia con defectos hematopoyéticos.
Los perros afectados muestran una reducción unilateral o bilateral del tamaño del ojo a menos del 50% del tamaño normal. Además, en algunos perros pueden observarse otros defectos oculares como cataratas, distrofia corneal, reducción o ausencia del cristalino (microfaquia/afaquia), glaucoma, lesiones retinianas y membranas pupilares persistentes.
También puede haber cambios en el esmalte dental, retraso del crecimiento y anomalías hematológicas como recuentos bajos de plaquetas (trombocitopenia) y de glóbulos rojos (anemia).
Con la edad, el recuento de glóbulos rojos y el hematocrito pueden mejorar, mientras que el recuento de plaquetas sigue siendo bajo.
Para más información acerca de pruebas relacionadas con enfermedades genéticas, no dude en decargar nuestro catálogo:
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Aquí encontrará información detallada de cada prueba genética, síntomas típicos, heredabilidad, genes implicados, posibles variantes e incluso la edad prevista de aparición de enfermedades hereditarias.
Para más información, no dude en contactar con nosotros.
Su equipo LABOKLIN