07/11/2024
Génétique et test panels? Kesako?
La Génétique des Quarter Horses et les Panels de Tests Génétiques
Les Quarter Horses, l’une des races les plus populaires au monde, sont appréciés pour leur agilité, leur puissance et leur polyvalence dans de nombreuses disciplines équestres. Comme toutes les races de chevaux, ils ont un patrimoine génétique spécifique, et plusieurs tests génétiques permettent de comprendre et de gérer leur santé et leurs performances. Voici les principaux panels de tests utilisés pour évaluer la génétique des Quarter Horses, et ce que chaque résultat signifie pour les cavaliers, éleveurs et vétérinaires.
1. PSSM1 (Polysaccharide Storage Myopathy Type 1)
Le PSSM1 est une maladie musculaire génétique qui affecte le métabolisme des glucides dans les muscles, causant des raideurs et des douleurs musculaires.
• Homozygote (PSSM1/PSSM1) : Le cheval est atteint de PSSM1 et a deux copies du gène défectueux. Cela signifie qu’il développera certainement la maladie et pourra la transmettre à 100 % de sa descendance.
• Hétérozygote (N/PSSM1) : Le cheval possède une copie du gène muté et une copie saine. Il est porteur de la maladie et peut la transmettre à 50 % de sa descendance, mais les symptômes peuvent varier d’un cheval à l’autre.
• N/N (Négatif) : Le cheval ne porte pas la mutation PSSM1.
2. HYPP (Hyperkalemic Periodic Paralysis)
L’HYPP est une mutation génétique qui entraîne des épisodes de paralysie musculaire, due à une anomalie du métabolisme du potassium.
• Homozygote (HYPP/HYPP) : Le cheval a deux copies du gène muté et est fortement affecté par la maladie, avec des épisodes réguliers de faiblesse ou de paralysie musculaire. Les chevaux homozygotes peuvent transmettre la mutation à toute leur descendance.
• Hétérozygote (N/HYPP) : Le cheval possède une copie du gène muté et peut montrer des symptômes d’HYPP, mais souvent de manière moins sévère. Il peut transmettre le gène à 50 % de sa descendance.
• N/N (Négatif) : Le cheval est exempt de la mutation HYPP.
3. MH (Malignant Hyperthermia)
La MH est une réaction excessive à l’anesthésie qui peut provoquer une hyperthermie et être fatale. Ce gène est particulièrement dangereux en cas de stress ou d’interventions chirurgicales.
• Homozygote (MH/MH) : Rare, car la plupart des chevaux affectés ne survivent pas longtemps. Si ce cas se présente, il est à haut risque de développer une crise d’hyperthermie maligne.
• Hétérozygote (N/MH) : Le cheval possède une copie du gène MH. Bien qu’il soit porteur et à risque, il est généralement moins affecté que les homozygotes. Il peut transmettre la mutation à 50 % de sa descendance.
• N/N (Négatif) : Le cheval ne porte pas le gène de la MH.
4. HERDA (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia)
Le HERDA est une maladie génétique qui affecte la peau, la rendant fragile et susceptible de se déchirer facilement. Elle est particulièrement présente dans certaines lignées de Quarter Horses.
• Homozygote (HERDA/HERDA) : Le cheval est gravement atteint, avec des lésions cutanées chroniques, souvent incapables de supporter un travail normal. Il transmettra ce gène à toute sa descendance.
• Hétérozygote (N/HERDA) : Le cheval porte une copie du gène muté et est porteur sans présenter de symptômes apparents, mais il peut transmettre le gène défectueux à 50 % de sa descendance.
• N/N (Négatif) : Le cheval est exempt de la mutation HERDA.
5. GBED (Glycogen Branching Enzyme Deficiency)
La GBED est une déficience en enzyme de ramification du glycogène, qui affecte la capacité des cellules à stocker et utiliser le glycogène, essentiel pour l’énergie musculaire.
• Homozygote (GBED/GBED) : Les chevaux homozygotes ne survivent généralement pas à la naissance, car la maladie est létale en quelques mois.
• Hétérozygote (N/GBED) : Le cheval est porteur du gène mais asymptomatique. Il peut transmettre la mutation à 50 % de sa descendance.
• N/N (Négatif) : Le cheval ne porte pas la mutation GBED.
6. IMM (Immune-Mediated Myositis)
L’IMM est une maladie auto-immune qui cause une dégradation rapide des muscles, surtout après une infection ou un vaccin. C’est une condition qui a récemment gagné en reconnaissance parmi les vétérinaires.
• Homozygote (IMM/IMM) : Le cheval a deux copies de la mutation et est très sensible aux crises auto-immunes. Il peut transmettre cette prédisposition génétique à 100 % de sa descendance.
• Hétérozygote (N/IMM) : Le cheval porte une copie du gène IMM. Bien que moins susceptible de développer des crises sévères, il peut transmettre la mutation à 50 % de sa descendance.
• N/N (Négatif) : Le cheval ne présente pas cette prédisposition génétique.
Conclusion
Les tests génétiques pour les Quarter Horses sont devenus indispensables pour une sélection responsable et pour prévenir certaines maladies héréditaires graves. Connaître le statut génétique de chaque cheval permet aux éleveurs de faire des choix informés pour limiter les risques de transmission de maladies et garantir une meilleure qualité de vie aux chevaux et à leurs descendants. Grâce à ces tests, les éleveurs et propriétaires peuvent optimiser la santé, la longévité et les performances de leurs Quarter Horses, tout en préservant l’intégrité de cette race exceptionnelle.
AFQH Quarter Horse France
