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23/04/2024

Fallo renal agudo🆘

Se caracteriza por una disfunción abrupta de la función renal, provocando una retención de toxinas uremicas❎ y alteración del balance hídrico💦, electrolítico y del ácido-base. Los sígnos clínicos incluyen vómitos🤮, diarreas, apatía, poliúria, oligúria o anúria. La uremia además puede provocar halitosis, ulceraciones orales, necrosis de la punta de la lengua, bradicardia ❤️y edema periférico entre otros.

Una de las características del AKI es el agrandamiento de los riñones y dolor 😫a la palpación. Por último, los pacientes pueden presentar diarrea o melena debido a la gastritis o enteritis urémica. Uno de los sígnos clínicos que nos ayudan a diferenciar el fallo renal crónico del agudo es la condición corporal del paciente🐈🐕: los animales con CKD presentan una mala condición corporal y un pelo con mal aspecto.

Las causas más habituales de AKI son: isquemia, shock, hipovolemia, hemorragias, trombosis renal y nefrotoxinas entre otras.

El tratamiento se basa en fluidoterapia 💧para rehidratar (controla🧐 ins&outs) farmacoterapia 💊(antibióticos, diuréticos, antieméticos, protectores gástricos...) soporte nutricional 🍖 y una monitorización intensiva 🤓(PAS, ECG, patrón y sonidos respiratorios, control parámetros renales y electrolitos..).

Si el tratamiento falla, podemos realizar diálisis peritoneal o hemodiálisis🙌

🔁REPOST: 👩‍⚕🩺Vettechnursing ecc
IG

23/04/2024

👨‍⚕️OJO DE CEREZA
👀🔎El “ojo de cereza” es la glándula que sobresale del tercer párpado. Algunos mamíferos, incluidos los perros, tienen un tercer párpado dentro del párpado inferior que brinda protección adicional al ojo. 🪡Dentro de este párpado también hay una glándula que produce lágrimas. 👉Esta glándula, que normalmente está conectada por un ligamento fibroso, puede sobresalir debido al debilitamiento del ligamento, y aparece la imagen de la fotografía. Además de ser estéticamente perturbadora, esta imagen puede provocar daños en la córnea debido al roce de la parte exterior del ojo. Por lo tanto, se debe consultar a un veterinario sin demora.
📝El tratamiento definitivo es la cirugía. Aunque antiguamente se utilizaban técnicas como retirar la parte saliente, ahora se prefiere sustituir la glándula con el método de entierro💉, ya que las lágrimas que disminuyen con la extracción de la glándula provocan sequedad en los ojos. Se necesitan algunas semanas para que la glándula vuelva a su función anterior, pero la imagen mejora inmediatamente después de la operación. (La última foto fue tomada al final de la operación).
#ветеринарный #بيطري #兽医 #獣医 #수의사

23/04/2024

Síndrome de Dolor Orofacial felino.

El síndrome de dolor orofacial felino es una afección caracterizada por signos de malestar oral agudo, mutilación de la cara y la lengua. Los gatos afectados pueden presentar movimientos exagerados de lamido, masticación y frotarse la boca con las patas. Los gatos con esta afección pueden rehusarse a comer o ser muy delgado. Es muy probable que la enfermedad sea un trastorno de dolor neuropático similar a la neuralgia del trigémino en humanos, el dolor neuropático es un síndrome clínico de dolor debido a un procesamiento somatosensorial anormal en el sistema nervioso central y/o periférico.
El malestar varía desde dolor espontáneo, parestesia, (sensación anormal espontánea pero no desagradable) disestesia (sensación anormal desagradable espontanea reportada como ardor), alodinia (dolor por un estímulo que normalmente no es doloroso) o hiperpatía (aumento del dolor por estímulos que normalmente son dolorosos). Los signos sugieren que el malestar se limita a la cavidad bucal y los labios. El nervio trigémino proporciona información sensorial para estas áreas; sin embargo, no hay molestias aparentes en ninguna otra parte de la distribución del nervio trigémino, p. ej., nariz u ojos. La pérdida sensorial del trigémino no es evidente, aunque no se ha descartado la posibilidad de déficits sutiles, especialmente dada la extensión de la mutilación en algunos casos. En todos los casos la molestia de FOPS se describió como unilateral o peor en un lado.
Se ha reportado con mayor frecuencia en gatos birmanos lo que sugiere un trastorno hereditario, que pudiera involucrar el procesamiento central y/o ganglionar de la información sensorial del N. trigémino, aunque actualmente no hay suficiente información para determinar el modo de herencia.

FOPS (Por sus siglas en inglés) se caracteriza por un malestar episódico, típicamente unilateral con intervalos que cursan sin dolor. El malestar se desencadena, en muchos casos, por movimientos de la boca. La sensibilización de las terminaciones del N. trigémino como consecuencia de enfermedad oral o erupción dental en gatitos, envía un mensaje de dolor inapropiadamente grande. Las condiciones de dolor neuropático pueden verse muy influenciadas también por factores ambientales. El factor ambiental más común que puede desencadenar FOPS es la interacción estresante con otros gatos, por ejemplo, compañeros de casa o gatos del vecindario que invaden el territorio del hogar y el jardín. Las visitas, por ejemplo, a exposiciones, revisión veterinarias y gatos de criaderos, también pueden ser un detonante.

🔴¿Cómo se diagnostica FOPS?

No existe una prueba diagnóstica definitiva para esta enfermedad y el diagnóstico se realiza sobre la base de los signos clínicos característicos, la eliminación de otras explicaciones y la identificación de las causas contribuyentes.

1⃣.- Descartar otras causas de dolor facial y bucal, en particular una enfermedad dental. La enfermedad dental hará que el gato se sienta angustiado. Sin embargo, la diferencia entre FOPS y una enfermedad dental más sencilla es que en FOPS la respuesta al dolor es inapropiada y se caracteriza por mutilación.

🔹Examen neurológico. Aunque se cree que la FOPS se debe a una falla del nervio trigémino, las pruebas para examinar la función de este nervio serán normales, no hay déficits sensoriales o motores aparentes. La presencia de problemas neurológicos como falta de sensibilidad al tacto o cerrar la boca no es consistente con FOPS. La RM es ideal para una evaluación del Nervio trigémino.

2⃣. Investigación y tratamiento de enfermedades dentales.
La mayoría de los casos de FOPS se desencadenan por una enfermedad periodontal y es esencial que se investigue y se trate, incluso si el gato solo parece tener un poco de gingivitis. (inflamación de las encías). Los gatos están predispuestos a las lesiones felinas de resorción oral (FORL) que pueden estar ocultas debajo de la placa o la encía inflamada. Los FORL se caracterizan por la pérdida del esmalte dental y la exposición de la pulpa sensible y son muy dolorosos.

3⃣. Identificar el estrés ambiental y los factores desencadenantes.
Dado que los factores ambientales pueden influir en la FOPS, es importante buscar posibles factores contribuyentes, por ejemplo, el estrés social. La identificación de la incompatibilidad social en un hogar con varios gatos es un paso clave.

🔴Los factores ambientales a considerar incluyen;

🔹¿Tiene el gato su propio territorio central seguro (es decir, su propia bandeja de arena, área de alimentación y espacio privado)?
🔹Acceso visual a la casa, por ejemplo, ¿Puede el gato afectado ver a otro gato a través de una ventana?
🔹Puntos de entrada y salida, por ejemplo, ¿Otro gato bloquea el acceso al entrar, salir o incluso dentro de un territorio?
🔹¿Existe una adecuada privacidad?
🔹¿Puede el gato utilizar sus estrategias de comportamiento natural para hacer frente al estrés, como esconderse, elevarse y distanciarse?

🔴¿Cómo se trata la FOPS?
El objetivo principal del tratamiento de FOPS es reducir el malestar, limitar la mutilación e identificar y tratar o prevenir los desencadenantes subyacentes.

Prevenir la mutilación. Hasta que se pueda controlar la incomodidad, se debe prevenir la mutilación usando un collar isabelino y / o vendajes en las patas. Este es un trastorno doloroso y simplemente evitar que el gato se mutile sin intentar evitar la incomodidad es inapropiado.

🔴Identificar y tratar enfermedades dentales.

🔹Identificar y reducir el estrés ambiental. Es fundamental que exista una distribución adecuada de los cinco recursos felinos esenciales: Alimento, agua, lugares de descanso, bandeja de arena y puntos de entrada y salida al territorio. El gato también debe tener un área privada y la capacidad de esconderse y elevarse para controlar el estrés. Puede ser útil el uso de difusores o aerosoles disponibles comercialmente que contengan feromona facial felina F3 o aceite esencial de valeriana.

🔹Reducir el dolor. Pueden prescribirse medicaciones prescritas para reducir el dolor. Para casos leves, estos pueden incluir medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Sin embargo, estos analgésicos comunes no siempre son efectivos para el dolor neuropático. Los fármacos que se utilizan para tratar el dolor neuropático suelen ser fármacos antiepilépticos y antidepresivos. Aún falta investigación sobre el tratamiento adecuado, sin embargo, se ha informado que los fármacos antiepilépticos parecen ser más eficaces por su efecto antialodinico que los fármacos antiinflamatorios u opioides.

🔴¿Cuál es el pronóstico de FOPS?
Clásicamente, la FOPS es una condición episódica, al menos inicialmente. El primer episodio puede verse durante la dentición y el segundo puede ocurrir hasta que el gato desarrolle una enfermedad periodontal más adelante en su vida. Después de iniciar el tratamiento, las molestias deben disminuir en 3 días y, por lo general, desaparecen o son poco frecuentes después de 7 días de tratamiento. Se debe intentar suspender la medicación después de 4 semanas, especialmente si las causas predisponentes han sido tratadas.
Para los gatos inmaduros con dientes permanentes en erupción, la incomodidad se resolverá cuando la dentición permanente esté completamente erupcionada.

Desafortunadamente, en una proporción de gatos, los signos de FOPS se vuelven continuos, es decir, no hay remisión y se requiere terapia a largo plazo. Además, el dolor puede ser más difícil de tratar y, en ocasiones, es necesario más de un fármaco para controlar el malestar. Es muy probable que los gatitos que presenten FOPS durante la erupción de los dientes vuelvan a presentarse como gatos mayores, por lo que se recomienda un cuidado dental profiláctico, el mantenimiento de la salud bucal y la prevención de la enfermedad periodontal. El estrés ambiental también debe limitarse. El número de gatos dentro del hogar debe limitarse a niveles socialmente compatibles y se debe prestar especial atención si se van a introducir más gatos.

📚Bibliografía:
Feline orofacial pain syndrome (FOPS). (Journal of Feline Medicine and Surgery)
Feline Orofacial Pain Syndrome (FOPS). (fitzpatrickreferrals.co.uk)
🤓Traducción para nuestro contenido: REMEVET

23/04/2024

𝐌𝐮𝐜𝐨𝐩𝐨𝐥𝐢𝐬𝐚𝐜𝐚𝐫𝐢𝐝𝐨𝐬𝐢𝐬 𝐞𝐧 𝐠𝐚𝐭𝐨𝐬.

La mucopolisacaridosis en gatos es un tema poco común pero importante en la medicina veterinaria que puede ser de gran interés para los dueños y criadores de gatos. Esta enfermedad hereditaria se presenta de diversas formas y es causada por una deficiencia de enzimas específicas, lo que conduce a una acumulación de glucosaminoglicanos en las células. Aunque no existe cura para la mucopolisacaridosis en gatos, una mejor comprensión de esta enfermedad puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los gatos afectados y proporcionar a los criadores información importante para sus decisiones de reproducción.

El diagnóstico de los diferentes tipos de mucopolisacaridosis en gatos requiere una evaluación cuidadosa de los signos clínicos, complementada con pruebas enzimáticas y genéticas especializadas y técnicas de imagen. Un diagnóstico preciso no sólo permite una atención y un tratamiento específicos de los animales afectados, sino que también es crucial para asesorar a los criadores sobre la herencia de estas enfermedades. Los dueños de gatos y los veterinarios deben tomar medidas de diagnóstico apropiadas en forma temprana si se sospecha MPS.

𝘿𝙞𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙩𝙚𝙨 𝙛𝙤𝙧𝙢𝙖𝙨 𝙙𝙚 𝙢𝙪𝙘𝙤𝙥𝙤𝙡𝙞𝙨𝙖𝙘𝙖𝙧𝙞𝙙𝙤𝙨𝙞𝙨.

La mucopolisacaridosis (MPS) es un grupo de enfermedades hereditarias que ocurren tanto en humanos como en animales, incluidos los gatos. Estas enfermedades se caracterizan por una deficiencia de enzimas específicas necesarias para la degradación de los glucosaminoglicanos (GAG). En particular, se conocen dos formas de MPS en gatos: MPS I y MPS VI.

𝙈𝙪𝙘𝙤𝙥𝙤𝙡𝙞𝙨𝙖𝙘𝙖𝙧𝙞𝙙𝙤𝙨𝙞𝙨 𝙩𝙞𝙥𝙤 𝙄 (𝙈𝙋𝙎 𝙄)
MPS I es una rara enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-iduronidasa. Esto conduce a la acumulación de GAG en varias células del cuerpo, provocando una variedad de signos clínicos.

𝙎𝙞𝙜𝙣𝙤𝙨 𝘾𝙡í𝙣𝙞𝙘𝙤𝙨:

🔸 Trastornos del crecimiento: Los gatos con MPS I suelen mostrar un proceso de crecimiento lento o alterado.
🔸 Deformidades esqueléticas: Incluyen estructura ósea irregular y problemas en las articulaciones.
🔸 Opacidad corneal: Puede provocar problemas de visión.
🔸 Deformidades faciales: Las anomalías comunes incluyen un hocico ensanchado y otros cambios faciales.
🔸 Deterioros neurológicos: En casos graves, pueden producirse funciones motoras deterioradas y otros signos neurológicos.

No existe una predisposición racial específica para la MPS I. Esto significa que, en teoría, cualquier raza de gato podría verse afectada por MPS I. Sin embargo, esta forma de mucopolisacaridosis rara vez se ha documentado en gatos, lo que dificulta identificar patrones raciales específicos.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤
💠 𝘚𝘪𝘨𝘯𝘰𝘴 𝘤𝘭í𝘯𝘪𝘤𝘰𝘴: El primer paso en el diagnóstico de MPS I es la signología, como trastornos del crecimiento, deformidades esqueléticas y opacidades corneales.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘦𝘯𝘻𝘪𝘮á𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Estas pruebas miden la actividad de la enzima alfa-L-iduronidasa en muestras de sangre. Un nivel de enzima significativamente reducido o ausente es un fuerte indicador de MPS I.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘨𝘦𝘯é𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Las pruebas genéticas específicas pueden identificar las mutaciones en el gen responsable y confirmar el diagnóstico.
💠 𝘐𝘮á𝘨𝘦𝘯𝘦𝘴: Las radiografías u otras pruebas de imágenes pueden ayudar a evaluar el alcance de las anomalías esqueléticas.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤 𝙙𝙞𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙘𝙞𝙖𝙡:
🔹 Otras enfermedades por depósito lisosomal: Dado que la MPS I es una de las enfermedades por depósito lisosomal, debe diferenciarse de otros tipos de este grupo de enfermedades.
🔹 Deformidades esqueléticas por otras causas: Se deben considerar afecciones que causan anomalías esqueléticas similares, como el raquitismo.
🔹 Enfermedades neurológicas: Si se presentan signos neurológicos, se deben excluir otras enfermedades neurológicas, como malformaciones cerebrales congénitas.

𝙊𝙥𝙘𝙞𝙤𝙣𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙩𝙧𝙖𝙩𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙤
♦️ Tratamiento sintomático: El tratamiento se centra en aliviar signos específicos, como el control del dolor por problemas articulares o la cirugía para corregir deformidades esqueléticas.
♦️ Fisioterapia: La fisioterapia regular puede ayudar a mantener la movilidad y mejorar la fuerza muscular.
♦️ Cuidado de los ojos: Si la córnea está turbia, gotas o ungüentos especiales para los ojos pueden ayudar a aliviar los signos.
♦️ Manejo nutricional: Una dieta modificada puede ayudar a controlar el peso y respaldar la salud general.

𝑴𝒖𝒄𝒐𝒑𝒐𝒍𝒊𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒊𝒅𝒐𝒔𝒊𝒔 𝒕𝒊𝒑𝒐 𝑽𝑰 (𝑴𝑷𝑺 𝑽𝑰)
MPS VI, también conocida como síndrome de Maroteaux-Lamy, es otra forma de mucopolisacaridosis en gatos. Es causada por una deficiencia de la enzima arilsulfatasa B.

𝙎𝙞𝙜𝙣𝙤𝙨 𝘾𝙡í𝙣𝙞𝙘𝙤𝙨:

🔸 Retrasos en el crecimiento: Al igual que en la MPS I, los gatos afectados suelen mostrar un crecimiento reducido.
🔸 Deformidades faciales: Pueden ser más pronunciadas que en la MPS I.
🔸 Opacidad corneal: Esto a men**o conduce a discapacidad visual.
🔸 Problemas cardíacos y respiratorios: En algunos casos, puede ocurrir disfunción cardíaca y pulmonar.
🔸 Deformidades esqueléticas: Suelen ser más graves que en la MPS I y pueden provocar restricciones importantes del movimiento.

La MPS VI es más común en determinadas razas de gatos que en otras. Los especialmente afectados son:

🌀 Gatos siameses y razas afines: Se ha observado una mayor incidencia de MPS VI en estas razas. Los síntomas pueden variar de leves a graves, lo que podría indicar diferentes mutaciones genéticas.
🌀 Gatos domesticados de pelo corto: Aunque no se conoce una predisposición genética específica en este grupo, también se han documentado casos de MPS VI en gatos de pelo corto no específicos de una raza.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤
💠 𝘚𝘪𝘨𝘯𝘰𝘴 𝘤𝘭í𝘯𝘪𝘤𝘰𝘴: El diagnóstico comienza con la identificación de la signología como puede ser retraso del crecimiento, deformidades faciales y opacidades corneales.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘦𝘯𝘻𝘪𝘮á𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Las pruebas para determinar la actividad de la arilsulfatasa B en muestras de sangre o tejido son fundamentales. Una deficiencia de esta enzima indica MPS VI.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘨𝘦𝘯é𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Estas pruebas pueden identificar mutaciones específicas en el código genético responsables de la MPS VI.
💠 𝘐𝘮á𝘨𝘦𝘯𝘦𝘴: De manera similar a la MPS I, las radiografías u otras técnicas de imágenes pueden ser útiles para evaluar el alcance de las anomalías esqueléticas.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤 𝙙𝙞𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙘𝙞𝙖𝙡:
🔹 Otras formas de mucopolisacaridosis: Dado que la MPS VI tiene signos similares a otros tipos de MPS, primero se deben descartar.
🔹 Trastornos de opacidad corneal: Se deben considerar otras causas de opacidad corneal, como infecciones o lesiones.
🔹 Condiciones que conducen a deformidades faciales: Es importante descartar otras causas de deformidades faciales, como anomalías congénitas.

𝙊𝙥𝙘𝙞𝙤𝙣𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙩𝙧𝙖𝙩𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙤
♦️ Terapia de reemplazo enzimático: Aunque aún está en desarrollo, la terapia de reemplazo enzimático puede representar una opción de tratamiento futura para reemplazar la actividad enzimática faltante.
♦️ Procedimientos quirúrgicos: Las deformidades esqueléticas graves pueden requerir corrección quirúrgica.
♦️ Fisioterapia: Similar a la MPS I, la fisioterapia es crucial para mantener la movilidad y la calidad de vida de los gatos.
♦️ Cuidado de los ojos: Los exámenes y tratamientos oftalmológicos periódicos son importantes para preservar la visión el mayor tiempo posible.

𝑴𝒖𝒄𝒐𝒑𝒐𝒍𝒊𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒊𝒅𝒐𝒔𝒊𝒔 𝒕𝒊𝒑𝒐 𝑽𝑰𝑰 (𝑴𝑷𝑺 𝑽𝑰𝑰)
La MPS VII es causada por mutaciones en el gen GUSB. Estas mutaciones provocan una disfunción de la enzima β-glucuronidasa, que es responsable de descomponer determinadas moléculas en las células. El patrón de herencia autosómico recesivo de esta enfermedad significa que un animal debe portar dos copias del gen mutado para desarrollar signos clínicos. Si solo porta una copia, generalmente no presenta síntomas, pero puede transmitir la mutación.

𝙎𝙞𝙜𝙣𝙤𝙨 𝘾𝙡í𝙣𝙞𝙘𝙤𝙨:

🔸 Edad temprana de aparición: Los signos clinicos suelen aparecer a una edad temprana.
🔸 Estatura baja: Los gatos afectados suelen tener un tamaño corporal notablemente más pequeño.
🔸 Dismorfia facial: Esto incluye cambios faciales como un hocico aplanado.
🔸 Anomalías de huesos y articulaciones: Diversas anomalías esqueléticas que pueden afectar la movilidad.
🔸 Organomegalia: Puede producirse agrandamiento de ciertos órganos, como el hígado.
🔸 Signos neurológicos: Incluyen alteraciones motoras y otras anomalías neurológicas.

Actualmente no existe cura para estas afecciones, el conocimiento de los síntomas es crucial para permitir un diagnóstico temprano y una atención de apoyo adecuada. Por lo tanto, tratar esta enfermedad de manera responsable y ser consciente de los signos clínicos, es esencial para todos los que cuidan de gatos afectados.

La MPS VII es extremadamente rara y sólo se ha documentado en unos pocos casos en gatos. No existe una predisposición racial específica a la MPS VII en los gatos. Los pocos casos documentados involucrados:
🌀 Gatos domésticos de pelo corto: esta categoría general incluye una variedad de gatos sin características de raza específicas. Debido a que la MPS VII es tan rara, es difícil discernir patrones claros con respecto a la distribución racial.

Si bien algunas razas de gatos tienen un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de mucopolisacaridosis, es importante enfatizar que esta afección puede ocurrir en cualquier raza. La diversidad genética de los gatos dificulta hacer predicciones precisas sobre la predisposición racial, especialmente para enfermedades tan raras como la MPS. Sin embargo, el asesoramiento y las pruebas genéticas pueden ayudar a comprender y minimizar el riesgo de estas enfermedades hereditarias en determinadas razas. Por tanto, es importante que los criadores y propietarios de gatos sean conscientes de los riesgos genéticos de sus animales y tomen las precauciones adecuadas.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤

💠 𝘚𝘪𝘨𝘯𝘰𝘴 𝘤𝘭í𝘯𝘪𝘤𝘰𝘴: Los signos típicos como baja estatura, dismorfia facial y anomalías óseas son los primeros indicios de MPS VII.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘦𝘯𝘻𝘪𝘮á𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Detección de la actividad β-glucuronidasa en muestras de tejido proporciona información sobre la presencia de MPS VII.
💠 𝘗𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘨𝘦𝘯é𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴: Fundamentales para identificar las mutaciones específicas en el gen GUSB que causan MPS VII.
💠 𝘐𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘥𝘪𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘦𝘴: Si se sospecha MPS VII, es posible que se requieran investigaciones adicionales, como ecografía o resonancia magnética, para evaluar las anomalías de los órganos.

𝘿𝙞𝙖𝙜𝙣ó𝙨𝙩𝙞𝙘𝙤 𝙙𝙞𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙘𝙞𝙖𝙡:
🔹 Otras enfermedades metabólicas: Pueden ocurrir síntomas similares en otras enfermedades metabólicas, por lo que deben considerarse.
🔹 Trastornos del desarrollo: Los retrasos en el desarrollo y los trastornos del crecimiento también pueden ser causados por otros factores no genéticos.
🔹 Enfermedades con agrandamiento de órganos: Otras causas de agrandamiento de órganos, como tumores o inflamación, deben aclararse mediante un diagnóstico diferencial.

El diagnóstico diferencial de MPS tipos I, VI y VII en gatos requiere una cuidadosa consideración y exclusión de otras enfermedades con signos similares. Este proceso es crucial para realizar un diagnóstico preciso e iniciar el tratamiento adecuado. A men**o se requiere la colaboración entre veterinarios y especialistas para desarrollar la mejor estrategia de diagnóstico y garantizar la salud y el bienestar de los gatos afectados.

𝙊𝙥𝙘𝙞𝙤𝙣𝙚𝙨 𝙙𝙚 𝙩𝙧𝙖𝙩𝙖𝙢𝙞𝙚𝙣𝙩𝙤

♦️ Asesoramiento genético: El asesoramiento genético es importante para que los criadores minimicen la propagación de la enfermedad.
♦️ Tratamiento sintomático: El tratamiento depende de los signos individuales y puede incluir manejo del dolor y cuidados de apoyo.
♦️ Intervenciones quirúrgicas: Ciertas anomalías pueden requerir intervenciones quirúrgicas para mejorar el bienestar del gato.
♦️ Cuidados de apoyo: Esto incluye una dieta ajustada y, si es necesario, cuidados especiales para aumentar el confort y la calidad de vida del gato.

El tratamiento de la mucopolisacaridosis en gatos requiere un enfoque integral que incluya tanto atención clínica como ajustes de vida. La atención se centra en aliviar la signología, mejorar la movilidad y garantizar una alta calidad de vida. Los avances en la investigación podrían abrir opciones de tratamiento adicionales en el futuro. Hasta entonces, es fundamental una estrecha colaboración entre veterinarios, especialistas y tutores de los pacientes para poder dar a los gatos afectados la mejor vida posible.

Bibliografía: Veterinario Karlsruhe Durlach

23/04/2024
23/04/2024

Nuestros compañeros peludos también necesitan cuidados higiénicos, especialmente en su salud bucal.
🐾 Si su perro tiene problemas de mal aliento o sarro, tenemos una buena noticia: la adición de hexametafosfato de sodio en los balanceados Monello ayuda a cuidar de su salud bucal, previniendo el sarro y problemas relacionados con la acumulación de bacterias.

17/04/2024

💁👉Para Haters veterinarios😱

📝🔎"Así que quiero aclarar, usted RECHAZA todos los diagnósticos y tratamientos para su perro que ha estado enfermo y no ha comido durante una semana. Pero también exige sedación y corte de uñas GRATIS porque no puede tocarlo ni ponerle un bozal. sin que lo muerdan, caga y el caimán rueda con una correa y nunca ha sido vacunado?... NO soy uno de esos veterinarios. Por favor, vete y deja de perder mi tiempo y el de mi personal. otros pacientes esperando" 🤣
A veces solo tienes que reír para no llorar 😢 recuerda que las redes sociales no son la vida real, hay una razón por la que las personas comienzan en Vetmed y se dan cuenta rápidamente de que no es lo que esperaban. Está lejos de ser sólo cachorros y gatitos. Realmente investigue, sea un observador/sea voluntario o trabaje con diferentes DVM en diferentes clínicas ANTES de comprometerse con la veterinaria como carrera profesional. Conozco más de 10 DVM que cambiaron de carrera después de practicar menos de 5 años. Algunos de ellos están atrapados el resto de sus vidas con enormes préstamos estudiantiles. Seguro que puedes aprender medicina, pero pocos están preparados para la montaña rusa emocional, la cantidad de comunicación humana y los dilemas éticos que enfrentan los DVM a diario (especialmente en emergencias/atención de urgencia). No te vendo nada, solo te doy un vistazo de la realidad.



17/04/2024

PRINCIPIOS SOBRE EL SEXADO
POR LAS PLUMAS

El gen del emplume lento está ligado al s**o, es dominante y afecta al
crecimiento relativo de las plumas primarias y las de cobertura en la capa externa del ala.

• Estas plumas normalmente son fáciles de identificar porque tienen un cálamo más largo que las que las rodean.
• Al extender el ala suavemente con sus dedos y observar la superficie superior del ala, se pueden identificar la línea de plumas de cobertura que está encima de la superficie del ala, y la línea de plumas primarias por debajo.

➡️Plumas de cobertura
(encima)
➡️Plumas primarias
(debajo)

HEMBRA
Si las plumas primarias son más
largas que las de cobertura, el ave es
hembra.

MACHO
Si las plumas de cobertura y las
primarias tienen la misma longitud, o si las primarias son más cortas que las de cobertura, el ave es macho.

Por:

✅ ¿Te apasiona la Avicultura? 🐥 Si su respuesta es SI, únete a nuestro Canal Privado de Avicultura 👇

https://t.me/ProduccionAvicola


Paciente del día! Canino de 1 año. Llega al consultorio con síntomas de decaimiento, inapetencia, incoordinación, letarg...
17/04/2024

Paciente del día!
Canino de 1 año. Llega al consultorio con síntomas de decaimiento, inapetencia, incoordinación, letargia, mucosas pálidas, Petequias en la zona del abdomen, lesiones en la piel, caquexia.
Se realizó toma de muestras para estudios citológicos.
Frotis de Sangre periférica
Aspirado de médula ósea.

Dx: Leishmaniasis, Anaplasmosis, Erlichiosis.

Lastimosamente en un paciente podemos encontrar más de una enfermedad, lo cual hace que el pronóstico sea reservado a grave.

Importante siempre tocar a nuestras mascotas, revisarles, que tengan al día su plan de vacunación, métodos de prevención de ectoparásitos, visitas al veterinario periódicamente para evitar sufrimiento a la mascota y en muchos casos el descenso del paciente.
Muchas veces llegan los pacientes con muy pocas posibilidades de vida por qué los propietarios manifiestan que no se dieron cuenta.

Cuidemos a nuestras mascotas y así cuidamos a la familia. De enfermedades zoonóticas y muchas otras.

10/04/2024

01/04/2024
31/03/2024

🩺🔎Ilustración de la Técnica Morgan en dos planos para reducir el prolapso de la glándula del tercer párpado.👀

👨‍⚕️👇La glándula del tercer párpado, órgano adherido al ojo que es parcialmente responsable de su salud (alguna literatura informa que es responsable de hasta el 40% de la producción de lágrimas) puede, debido a fallas de ligamentos, traumatismos, conformación, etc. se disloca desde su ubicación fisiológica: sobre el cartílago del tercer palpebral, ventromedial al ojo y queda expuesto.

📌Cuando esto ocurre, la glándula es susceptible a traumatismos y al proceso inflamatorio.

🤔📝Si al ingresar al HV la glándula del paciente aún está sana, se recomienda realizar una cirugía para devolverla a la posición adecuada. Es importante evitar la resección tanto como sea posible para evitar el desarrollo de queratoconjuntivitis seca en el futuro.🩺
📌La técnica ilustrada se realiza en dos patrones: simple continuo bajo acolchado. Haciendo que el alambre no tenga contacto con la córnea. Sólo se hace un n**o, en el borde conjuntival del cartílago del tercer párpado.





31/03/2024
29/03/2024
28/03/2024

😱⚠️ ¡Pododemodicosis en perros adultos! ¡Hazte a un lado!

📌La pododemodicosis es una manifestación de demodicosis limitada a las piernas, presentando importante inflamación interdigital, edema, fístulas y dolor al caminar. Su presentación es menos frecuente que la demodicosis canina juvenil generalizada y localizada.

📌El diagnóstico diferencial incluye pioderma profunda, dermatitis atópica canina, pénfigo foliáceo, entre otros.

📌El tratamiento de elección son las isoxazolinas; Antes de su existencia, tratar los casos de pododemodicosis era muy desafiante y complejo, lo que resultaba en un mal pronóstico.

📌El presente caso es de un paciente Bulldog Inglés de 3 años y medio con lesiones que comenzaron hace 6 meses y se limitaron a las piernas. Las lesiones mejoraron a las 2 semanas de iniciado el tratamiento.

Vía: .venturo


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Luque

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