Como son los gatos en consulta...
Uso de la DERMATOSCOPIA en sarna notoedrica.
Definición y causa
I. Notoedres cati es un ácaro muy contagioso que infecta principalmente a gatos , pero también puede infectar perros , zorros y conejos.
II. N. cati es un ácaro que habita en la superficie y causa pápulas, liquenificación, engrosamiento de la piel y costras de color gris amarillento muy adheridas.
III. La enfermedad también se llama sarna felina .
IV. El ácaro es zoonótico.
Signos clínicos
I. Las lesiones aparecen primero en el margen medial proximal del pabellón auricular.
II. Las lesiones se extienden rápidamente al resto de la oreja, la cara, los párpados y el cuello.
III. Los pies y el perineo pueden verse afectados y las lesiones pueden extenderse.
IV. Las lesiones consisten en piel engrosada y arrugada con costras muy adheridas de color gris a amarillo.
v. El prurito intenso puede provocar automutilación e infecciones bacterianas secundarias.
VI. Puede haber linfadenopatía periférica
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Displasia ectodérmica
El termino displasia hace referencia a una anomalía en la que las células y otros componentes de un tejido se encuentran desorganizados, causando alteraciones en la estructura corporal. Si la displasia afecta a tejidos derivados del ectodermo, se le conoce como displasia ectodérmica
El gen FOXI3 es un miembro de una gran familia de factores de transcripción forkhead box, mapeado con la ayuda de microsatélites en la región del cromosoma 17 (CFA17) , este gen se expresa específicamente en el desarrollo de pelo y dientes en las diferentes especies, significando un regulador importante del desarrollo ectodérmico
Como la mayoría de los otros genes FOX, la secuencia codificante del gen FOXI3 canino está contenida en dos exones relativamente grandes, el primer exón y la región promotora son ricos en Guanina y Citosina. Además, la proteína FOXI3 canina contiene 436 aminoácidos. Una duplicación de 7 pares de bases en el primer exón del gen FOXI3, provoca una mutación con cambio de marco de lectura, dando como resultado un codón de terminación prematuro y , en consecuencia, la proteína codificada se truncaría e incluiría 218 aminoácidos alterados, resultando en una proteína disfunciona
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Cada vez más canas.🤣
Un pequeño video de un cabello mitad de color negro y la mitad blanco de su servidor ja ja.
La aparición de canas se debe a una disminución progresiva del número de melanocitos de la unidad de pigmentación; es decir, de los melanocitos del bulbo, que son los activos y los responsables de dar color a la fibra del pelo, y de los que se encuentran en el reservorio, inactivos, a partir de los cuales la unidad de pigmentación se regenera en cada ciclo piloso
🤣Los cabellos grises son una corona de honor", dice la Biblia. Sí, en otros tiempos, peinar canas era un privilegio. Sin embargo, hoy día la imagen de la primera cana en el espejo puede aterrorizar hasta al poseedor del ego más incólume.
#REPOST @irisdanielasm with @get__repost__app Como hj é sexta, só quero notícias boas!!! Nada de neoplasias e agentes infecciosos… vai aí um Lynxacarus equilibrista!!
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#REPOST @zeiss_microscopy with @get__repost__app The first film on cell division is produced in a ZEISS laboratory in 1943 under the direction of Kurt Michel – with the aid of the newly invented phase-contrast microscope.
Just seven years earlier, in 1936, the first prototype of a phase-contrast microscope was built at ZEISS in Jena, based on the original design from Frits Zernike, who wins the Nobel Prize for his invention in 1953.
Kurt Michel’s time lapse film shows the prophase stage during meiosis I in spermatocytes of the locust Psophus stridulus. Despite its early date, the movie remains one of the clearest examples of chromosome behavior during meiosis.
Originally published by Institut für den Wissenschaftlichen Film, Goettingen.
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El colágeno es el componente principal del tejido conectivo, y es la proteína más abundante en los mamíferos. Se encuentra principalmente en los tendones, los ligamentos y la piel, pero también en los huesos, los vasos sanguíneos y muchos otros tejidos. La síntesis defectuosa de colágeno o el deterioro del ensamblaje de la estructura del colágeno conducen al síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), un grupo heterogéneo clínica y genéticamente de trastornos hereditarios del tejido conectivo. Algunas características de la EDS son la hiperextensibilidad de la piel, la cicatrización de heridas y la cicatrización anormal. En un gato doméstico de pelo corto que presentaba los síntomas mencionados anteriormente, se detectó una mutación en el gen COL5A1, que probablemente sea la variante causante de EDS en este gato. #dermatologiafelina #dermatologiando #animalopolis #asteniacutanea #ehlersdanlos #renatovetderm
#Repost @vetplusav (@get_repost)
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El próximo miércoles 2 de septiembre de 2020 en una nueva edición de "Entrevistas VetPlus" estaremos conversando por Facebook Live con el Dr. Renato Ordóñez (@renatovetderm) uno de los facilitadores del Curso de Ampliación de Conocimientos en Dermatología Veterinaria, que inicia el próximo 23 de septiembre de 2020.
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